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一. Folin——酚試劑甲

溶液1):1:2g無水碳酸鈉溶于100m10.2mol/l氫氧化鈉中（以配制成 5X),用時稀釋5倍。

溶液2）:0.5g 五水硫酸銅溶于100ml1％酒石酸鉀鈉（或酒石酸鈉）溶液。將稀釋后

的溶液 1 與溶液 2 ，以50:1的比例混合?；旌虾蠹礊?span style="font-family:arial">Folin——酚試劑甲，此試劑只

能用一天，過期失效。

二.Folin——酚試劑乙

原溶液度為2moL/L使用前需稀釋一倍，用多少稀釋多少，使其zui后濃度為 1moL/L,

此為Folin——酚試劑乙應(yīng)用液。Folin——酚試劑乙原液平時應(yīng)封閉貯存于 4°C冰箱

中避光

保存。

三.操作方法

標準曲線的制作：取14支試管分成兩組，按下表順序加入試劑，混勻，于室溫

放置10分鐘。再加入0.5毫升試劑乙，立即搖勻，在室溫放置 30 分鐘，然后于

500nm 處比色。測定光密度值。取兩種測定的平均值，以蛋白質(zhì)濃度為橫座標，

光密度值為

縱座標，繪制標準曲線為

定量的依據(jù)。

樣品測定：

（1）取 1 毫升樣品溶液（約含 20-250微克多肽或蛋白質(zhì))加入 5 毫升試劑甲混勻，

于溫室放置 10 分鐘。

（2）加入0.5毫升試劑乙（Folin——酚），立即搖勻，于室溫保溫 30 分鐘：然后

500nm處比色，以 1 毫升水代替樣品作空白對照。測定后，可以從標準曲線中查出

未知樣品濃度。若用 0.5 厘米光程的比色杯進行比色，可按下面方法進行操作：取

0.2 毫升樣品溶液（約含 5-100微克多肽或蛋白質(zhì)），加入 1 毫升試劑甲（可選用

0.3-0.5 厘米直徑的小試管）混勻，10分鐘以后，再加入 0.1 毫升試劑乙，立刻混

勻，30 分鐘后比色一般來說，若多肽或蛋白質(zhì)濃度在 2-25 微克，則采用波長

755nm，而 25 微克以上則采用 500nm 比色為宜。